针对三阴乳腺癌推出获得批准的伴随诊断肿瘤免

文章来源:未知 时间:2019-05-18

  TECENTRIQ是首款得回FDA准许用于调节乳腺癌的免疫疗法。Hematogenix自2016岁首起已验证了一切FDA准许的贸易化PD-L1试验。0年普通高等学校招生全国统一考试(湖北卷)语,FDA准许用于为TECENTRIQ挑选TNBC患者的奉陪诊断测试是VENTANA PD-L1试验。这连续是咱们的责任。行动肿瘤免疫检测范畴的环球向导者。

  伊利诺伊州廷利公园2019年3月13日 /美通社/ -- 针对药物开采和肿瘤免疫检测供应归纳病理学任事的环球向导者Hematogenix®本日公布推出TECENTRIQ®药物的奉陪诊断检测。Hematogenix首席奉行官兼创始人Hytham Al-Masri医学博士暗示:“咱们连接为市集供应普通的高质地PD-L1检测获取渠道。Hematogenix正在面向诊断和临床试验市集展开PD-L1检测方面拥有丰饶的阅历。”VENTANA PD-L1(SP142)试验是对甲醛固定-白腊包埋(FFPE)肿瘤结构的肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞中的圭臬性去世分子1(PD-L1)卵白质实行免疫组化评估。美国食物药品监视治理局(FDA)准许TECENTRIQ免疫疗法与Abraxane联络疗法行动调节PD-L1阳性个别晚期不成切除或改观性三阴乳腺癌(TNBC)的一线疗法。帮帮咱们的医师为他们的患者确定相宜的调节计划,咱们正在为改观性三阴乳腺癌患者供应免疫疗法方面赢得了新转机,这让我觉得绝顶庆幸。

  可能为这些患者供应更多的调节计划。2019年3月8日,我的团队插手了这一打破性癌症范畴的延续探索?